Ацетон - простейший алифатический кетон. Свое название получил от лат. acetum - уксус. Связано это с тем, что раньше диметилкетон получали из ацетатов, а из самого ацетона - ледяную уксусную кислоту.
Формула органического вещества CH3-CO-CH3. Представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся жидкость с характерным запахом. Вещество хорошо смешивается с водой, спиртами и эфирами, из-за чего распространено в быту. Ацетон может использоваться в производстве кетенов, метакриловой кислоты, метилметакрилата, метилизобутилкетона, бисфенола А, лекарственных средств и др. Широкая сфера применения объясняется его доступностью на рынке и характеристиками, позволяющими решать большой спектр задач от растворения красок и лаков до создания парфюмерных композиций.
Химические свойства:
Ацетон обладает низкой вязкостью, что делает его хорошим растворителем и средой для многих химических реакций, имеет высокую скорость испарения, поэтому быстро высыхает на воздухе. Растворитель может служить ацетилирующим агентом в производстве, то есть быть использованным для добавления ацетильной группы (CH₃CO-) к другим соединениям. Бесцветная жидкость является огнеопасным сырьем и может подвергаться окислению в присутствии открытого пламени или окислительных веществ. Не взаимодействует с большинством металлов, но отлично растворяет многие органические соединения, включая полимеры и компоненты лакокрасочных материалов. Совместим со многими другими органическими растворителями, такими как толуол, ортоксилол, уайт-спирит, сольвент, нефрас и керосин.
Способы получения:
Основную часть получают при производстве фенола из бензола по кумольному способу. Продукт, вырабатываемый из пропилена, включает в себя примеси воды, спиртов, альдегидов, эфиров и экстрагентов.
- Синтез ацетона по методу дегидрирования из изопропанола (изопропилового спирта). В высокотемпературном реакторе изопропанол дегидрируют в паровой фазе при температурах 450—650 °C, что приводит к образованию ацетона (C₃H₆О). Для обеспечения эффективности процесса применяется технический катализатор, обычно медный оксид или серебро, никель, платина.
- Окисление из пропана. Пропан подвергается окислению, что приводит к получению ацетона и других побочных продуктов. Для осуществления реакции применяют кислород и элементы такие, как молибден, ванадий и смеси металлических оксидов.
- Прямой синтез из ацетилена. Ацетилен подвергается гидрированию, что приводит к получению ацетона. Этот процесс требует специального катализатора, к примеру никелевого.
Применение:
- Используется в производстве красок, лаков, клеев, бензина, очистителей и обезжиривателей. Часто применяется в смеси с другими растворителями, например, в составе арикона или для промывки бочек. Хорошо справляется с растворением нитрокрасок, а также отлично обезжиривает поверхность перед нанесением краски или грунтовки на автомобиль. Ни одна серьезная работа над покраской машины не осуществляется без применения ацетона.
- Ацетон имеет низкую токсичность, поэтому он распространен в фармацевтической промышленности: участвует в экстракции веществ из растворов, является вспомогательным компонентом анальгетиков.
- Строители используют вещество для очистки инструментов или материалов от строительной пены.
- Без ацетона невозможно хранение ацетилена в сжатом виде, который под давлением взрывоопасен. Для этого применяют емкости из пористого материала, пропитанные ацетоном.
Меры предосторожности:
Ацетон, как легковоспламеняющаяся жидкость, обладает высокой летучестью и может вызывать раздражение дыхательных путей при вдыхании. В некоторых случаях может вызывать рвоту и головную боль. Рекомендуется применять средства индивидуальной защиты, такие как маски, перчатки и защитные очки, при длительном использовании для предотвращения контакта с кожей, глазами и слизистыми. Однако, при правильном использовании, является относительно безопасным.
